日本の北海道で赤潮が発生し、ウニの約90％が死んだ。ウニの死骸はどのように処理されるのでしょうか？

日本の北海道で赤潮が発生し、ウニの約90％が死んだ。ウニの死骸はどのように処理されるのでしょうか？

日本の北海道で赤潮が発生し、ウニの約90％が死んだ。ウニの死骸は速やかに回収し処分しなければ、汚染が発生してしまいます。

1. 日本の北海道で赤潮が発生し、ウニのほとんどが死滅した。将来ウニを捕獲することは不可能になるかもしれない。

赤潮は非常に恐ろしい現象です。海中のカゲロウの急激な増殖により、海では赤潮が発生し、海水が赤色などに変色します。海面が赤潮現象の影響を受けるため、酸素が不足し、ウニなどの魚介類の死に直結します。専門家によると、日本の北海道で発生した赤潮の影響でウニのほとんどが死滅し、今後ウニの捕獲が不可能になる可能性があるという。ウニは栄養価が高く、日本人が好んで食べる魚介類です。しかし、現在、赤潮によりウニが大量に死んでいるという状況があり、これも日本にとって損失となっている。

2. ウニの死骸は速やかに処分する

日本の北海道で赤潮現象が発生し、酸素不足でウニのほとんどが死んでしまいました。これらのウニの死骸は速やかに処分されなければなりません。これらのウニの死骸は有毒であるため、速やかに回収して処分する必要があります。ウニの死骸がその地域の他の魚介類を汚染するのを防ぎます。これらのウニとともに、多くのサケも赤潮の影響を受けています。これはすべて赤潮によって引き起こされたものです。日本人はサケの需要が非常に高いため、この赤潮によって引き起こされる経済的損失は過小評価できません。今後5年間ウニが捕れなければ、グルメたちはウニを楽しめなくなり、大きな影響を受けることになるだろう。

3. 赤潮の原因

一部のネットユーザーは、日本人は自ら赤潮現象の原因を突き止めるべきだと主張した。彼らは核汚染された廃棄物を海に放出し、その結果、大量のカゲロウが繁殖しました。それらの数の増加は赤潮現象を引き起こしました。ウニ、サケ、その他の魚類に供給される酸素がどんどん少なくなり、最終的に多数のウニやサケが死んでしまいました。環境を保護することはとても重要です。決して汚染物質を海に排出してはいけません。

日本の北海道で赤潮が発生し、ウニの約90％が死んだ。ウニの死骸はどのように処理されるのでしょうか？

1. 日本の北海道で赤潮が発生し、ウニの約90％が死滅した。どうしたの？

日本の北海道で非常に深刻な赤潮現象が発生しました。世界最大級の漁場の一つである北海道は、この赤潮により大きな被害を受けています。地元の漁師が養殖したウニの90％以上が死んだ。漁師さんによると、このウニは手で押すと壊れてしまうそうです。これは、魚介類の養殖で生計を立てている漁師にとって大きな経済的損失です。北海道全域の海には、海岸一帯に死んだウニが溢れている。地元の漁師たちは、今後長い間、魚介類を捕獲できなくなるかもしれない。

2. これらのウニの死骸はどうなるのでしょうか?

死んだウニは殻だけになって、北海道全域の海岸を覆っています。これらのウニの殻の処理は非常に難しいため、地元の人々はウニの殻を浜辺に放置し続けることしかできません。漁師の中には、ウニの殻を拾い集めて、花や植物を植えるための餌として使う人もいますが、ウニのほとんどは死んだ後、浜辺に放置されるしかありません。

3. この現象を回避するにはどうすればよいでしょうか?

今回、日本が深刻な赤潮危機に陥っている理由は、日本人が普段から生活排水や産業廃水の一部を海に直接排出しており、それが海の水質に大きな影響を与えているからだ。これらの汚水が海に入ると、海水中に富栄養藻類が発生し、そのような富栄養環境で生物が異常に増殖し、赤潮が発生します。ウニなどの一部の魚介類の表面には藻類が生えることがあります。これらの魚介類は呼吸することができず、自然に死んでしまいます。つまり、これは日本人が自ら招いた危機なのです。この現象を回避する唯一の方法は、あらゆる種類の有害な廃水を海に排出するのをやめることです。

ウニの死骸は速やかに回収し、処分する必要がある。放置しておくと死骸が腐敗し、甚大な水質汚染を引き起こし、北海道近海の生態系に悪影響を及ぼす。

ウニは有毒なので、海に浮かべないようにきれいに処理するのが最善です。しかし、今回はウニがあまりにも多く死んでしまい、漁師が拾って持ち帰ったのはほんの数匹だけで、残りは海に漂い続けた。

リコールテストとは何ですか?

リコールテストとは何ですか?

刺激テストは主に気道の反応性をチェックおよび測定するために使用され、肺機能を検出するための主な指標の 1 つです。現在、メサコリンやヒスタミン薬などの吸入刺激剤、その他のアレルゲン、アデノシン一リン酸、マンニトール、高張食塩水、および運動や冷気の吸入などの一部の物理的刺激剤が一般的に使用されています。通常、これらの刺激物は、肺機能の低下があるかどうかを判断するために人間の気道に入るために使用されます。気管支喘息や慢性閉塞性肺疾患などの病気の診断に使用でき、病状を明らかにして、適切な治療とケアの計画を適時に立てることができます。

ウニの黒口病を引き起こす病原体の分離と同定

劉 延松、張 衛傑、王 忠、尹 衛俊、欧 凡江、田 文卓、劉 磊、張 亜青*

（農業農村部北方海洋養殖重点実験室、大連海洋大学、遼寧省大連市116023）

要約: Strongylocentrotus intermedius の黒口病の病原体を特定するために、黒口病に罹患したウニの体腔液から優勢な細菌 (D1 と表記) を分離しました。人工誘導試験により病原性が判定された後、病原体は電子顕微鏡、グラム染色、生理学的および生化学的同定、16S rRNA配列比較により観察され、その分類学的地位が特定されました。 D1株の30種類の抗生物質に対する感受性も判定されました。その結果、D1株に感染したウニの症状は自然状態で黒口病に感染したウニの症状と同じであり、感染したウニの体腔液から同じ株が分離されたことが分かりました。 D1株の長さ×幅は（2.10±0.31）μm×（0.68±0.08）μmであり、グラム陰性菌であった。 16S rRNA配列アライメントの結果、D1株とVibrio echinoideorumの一致率は99.04%と高いことが示されました。生化学的同定の結果、D1株はショ糖、6% NaClペプトン水、オキシダーゼに対して陽性であることが示されました。生理学的および生化学的検査と16S rRNA分子生物学的同定の結果に基づいて、病原体はビブリオ・エキノイデオラムであると判定されました。薬剤感受性試験の結果、この菌株はオフロキサシン、ポリミキシンB、コトリモキサゾール、アンピシリン、カルベニシリンを含む16種の抗菌薬に感受性があり、ミデカマイシン、ゲンタマイシンを含む11種の抗菌薬に耐性があることが判明した。研究によると、ウニの口内黒病の病原体はビブリオ棘皮動物であり、この菌株は一部の抗生物質に反応せず、ある程度の薬剤耐性があることが明らかになっています。

キーワード：ウニ（Sea Urchin）intermedia;黒口病;病原体の特定

Strongylocentrotus intermedius は、成長が早く、生殖腺の色が鮮やかで、肉厚な食感と甘い味が特徴の高級ウニです。中玉ウニは日本北部の海岸とロシア極東の一部の海岸に生息しています。中国は1989年に日本からこの種を導入して以来、その生物学、生態学、人工種苗栽培、遺伝子育種に関する一連の研究を実施し[1-2]、人工養殖生産も開始した。現在、中玉ウニは中国で重要な養殖海産物の一つとなっている[2]。近年、ウニは徐々に中国の消費者に受け入れられるようになり、養殖規模も拡大し続けています。しかし、黒口病[3]、赤斑病[4-5]、病変症候群[6]などの細菌性疾患も養殖生産において頻繁に発生し始めており、ウニ養殖産業の健全な発展を深刻に制限しています。

黒口病はウニ養殖において最も深刻な病気の一つです。春から夏にかけての低温期は、黒口病が多発するピーク期であり、黒口病の病原体は、損傷を受けたウニに対して非常に病原性が高い[7]。病気のウニの主な特徴は、口囲膜が黒くなることです。病気が徐々に悪化するにつれて、正常に付着して餌を食べることができなくなり、棘が徐々に抜け落ちて死んでしまいます[3]。黒口病は伝染力が強く、死亡率も高いため、中級ウニの養殖に大きな脅威を与えています。したがって、黒口病の病原体の分離・同定、病原体の病原特性の研究は、中級ウニの黒口病の効果的な予防と制御にとって非常に重要である。現在、中間ウニの黒口病を引き起こす病原細菌の特定については依然として論争が続いています。竹内ら[8]は、黒口病に罹患したウニから菌株を分離し、その生化学的特徴、DNA-DNA相同性、血清学的分析に基づいて病原体がビブリオであることを証明した。 Li Taiwu 他[3]は、ウニの黒口病の病原体を、その形態学的特徴と生化学的特徴に基づいてBacillus firmusと同定した。その理由としては、黒口病の病原体が複数存在し、異なる種類の病原体が分離されることや、検査方法や同定方法が異なるために結果が異なることが考えられます。細菌同定技術の継続的な進歩を考慮すると、黒口病の病原体を再同定する必要がある。本研究では、ウニ黒口病の病原体を分離・精製し、電子顕微鏡、グラム染色、生理生化学的同定、16S rRNA配列比較などの一連の方法によって病原体を同定し、ウニ黒口病の予防と治療のための科学的参考資料を提供した。

1 材料と方法

1.1 材料

実験に使用された病気のウニと健康なウニは、大連海洋大学農業農村部北方海洋養殖重点実験室の人工飼育群の同じバッチから採取され、黒口病の典型的な症状を示す個体が病原体分離の実験材料として選択された。

抗菌薬感受性試験紙は杭州微生物学的試薬有限公司から購入しました。細菌マイクロ識別チューブはHaibo Biotechnology Co., Ltd.から購入しました。 2216E 培養培地、滅菌接種ループ、PBS 試薬はすべて Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd. から購入しました。

1.2 方法

1.2.1 病原体の分離と精製 無菌条件下で、黒口病の典型的な症状を示すウニを解剖し、体腔液を吸引して2216E固体培養培地に塗抹した。 16℃で12時間恒温培養した後、コロニーの形態、大きさ、色を観察・比較し、優勢なコロニーを選択して精製・培養した。細菌溶液は 80% グリセロールと 1:1 の体積比で混合され、後で使用するために -80 °C で保存されました。分離された細菌にはD1という番号が付けられました。

1.2.2 人工再発感染試験 人工再発感染試験は浸漬法によって実施した。健康で無症状のウニ200個をランダムに選び、4つの10L滅菌水槽に均等に入れました。 3日間の一時培養後に試験を開始した。 1 mL滅菌注射針を使用してウニの口周囲膜を刺して損傷を与え、次に108 cfu/mLの濃度のD1細菌溶液10 μLを水槽に加えました。最終浸漬応力濃度は102 cfu/mLでした。対照群は針のみを使用してウニを傷つけ、滅菌海水でウニを養殖した。実験中、水温は（17±1）℃に維持されました。ウニの症状と死亡は7日間連続して記録されました。

1.2.3 病原体の形態観察 精製した病原体をスライドガラス上に広げ、炎で固定し、クリスタルバイオレット染色液に1分間、ヨウ素溶液に1分間、脱色液に1分間、再染色液に30分間浸した後、水で洗浄し、乾燥させて顕微鏡検査を行った。

濃度109 cfu/mLのD1細菌溶液10mLを遠心分離（3000g）し、上清を除去し、洗浄のために0.1mol/L PBS 5mLを加えた。 3回洗浄した後、2.5%グルタルアルデヒド5mLを加えて3時間固定し、PBSで2回洗浄し、純水で2回洗浄した後、体積分率30%、50%、70%、80%、90%、100%の勾配エタノール溶液で脱水した。最後に、処理したサンプルを1cm×1cmのシェルに落とし、オーブンに入れて乾燥させました。サンプルが完全に乾燥した後、走査型電子顕微鏡で観察しました。

1.2.4 病原体の生化学的特性 分離株D1を2216E固体培養培地に接種し、16℃で24時間培養した。適切な数の単一コロニーを滅菌接種ループで採取し、細菌マイクロ識別チューブに接種し、滅菌シーリングフィルムで密封して 37 °C で培養しました。

1.2.5 病原体の分子生物学的同定 新しく培養された単一のコロニーを採取し、2216E液体培地に置いた。 16℃で12時間恒温培養した後、1μLを採取し、5倍に希釈してテンプレートとした。全長 16S rRNA 遺伝子は、ユニバーサルプライマー (プライマー配列: 8F: AGAGTTTGATCCTGGCTCAG、1492R: GGTTACCTTGTTACGACTT) を使用して増幅されました。反応システム（合計 50 μL）：フォワードプライマーとリバースプライマー各 2 μL、DNA テンプレート 1 μL、rTaq 0.4 μL、dNTP 混合物 4 μL、10×PCR バッファー 5 μL、滅菌水で 50 μL にします。反応条件：94℃で5分間の予備変性。 94 °C で 30 秒間の変性、43.6 °C で 30 秒間のアニーリング、72 °C で 1 分間の伸長を合計 35 サイクル行う。最後に72℃で10分間伸長します。精製されていないPCR産物は、配列決定のためにSangon Biotech（Shanghai）Co., Ltd.に送られました。返却されたD1株16S rRNA遺伝子増幅配列はMEGA Xソフトウェアを使用してスプライスされ、全長を取得した後、Ezbio Cloudデータベースで多重配列アライメントが行われました。 EzBio Cloud データベースの D1 株の 16S rRNA 遺伝子配列と高い類似性を持ついくつかの一般的な病原性ビブリオ種を MEGA X ソフトウェアを使用して比較し、近隣結合 (NJ) 法を使用して系統樹を構築しました。信頼性テストは、1,000 個のブートストラップ データ セットを使用したブートストラップ分析を使用して実行されました。

1.2.6 薬剤感受性試験 病原体D1の薬剤感受性試験は薬剤感受性試験紙拡散法を用いて実施した。新鮮な細菌溶液200μLを採取し、2216E固体培養培地に塗布します。滅菌ピンセットを使用して、薬剤感受性試験紙を新鮮な細菌溶液でコーティングした培地の表面に貼り付けます。 16℃で24時間インキュベートします。杭州微生物学的試薬有限公司が提供する「薬剤感受性試験紙法の阻害範囲の解釈基準」によれば、病原菌株の薬剤感受性は、阻害帯の直径を測定することによって決定されます。

2 結果と分析

2.1 病原体の分離と精製

図1からわかるように、病気のウニから抽出した優勢病原体D1を2216E培地で12時間（16℃）培養した後、コロニーは丸く、乳白色で不透明でした。

2.2 人工反射テスト

人工感染試験では、感染後48時間以内に、口周囲膜の黒化、管足の退縮、付着能力の喪失、運動能力の低下などの症状が見られ（図2）、これらは自然感染したウニと同様の症状でした。表1からわかるように、感染したウニは48時間後に死に始め、8日目には3つのグループの平均死亡率は30.67%±1.15%でした。対照群のウニは負傷後、一時的に滅菌海水に置かれましたが、何の症状も現れませんでした。同時に、人工的に感染させた病気のウニから優勢な細菌を再度分離し、二次的に分離された株を健康なウニに感染させるために使用しました。ウニ黒口病の症状は自然病と同じであり、16S rRNA配列の比較結果はD1株と一致した。これは、D1株がウニの黒口病の病原体であることを示しています。

こんにちは。ご質問にお答えしますと、感染性検査は実際には、組織切片作成と免疫組織化学技術を使用して、感染した動物の肝臓、脾臓、腎臓などの組織の組織病理学的切片を作成し、HE染色と免疫組織化学分析を行う実験方法です。

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稲ガニ複合養殖の新モデル実験

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稲ガニ複合養殖の新モデル実験

稲ガニ複合養殖の新モデル実験

_Li Xiaojin 他

カニの総合養殖は遼寧省の稲作と魚の総合養殖において重要な位置を占めており、遼寧省の主要な漁業である。遼寧省漁業統計年鑑によると、2020年の遼寧省の稲作・魚類総合養殖面積は100万ムー、カワガニの生産量は5万5000トンだった。遼寧省農業農村庁は、食糧安全保障を確保し、農業所得の増加を促進し、農業農村部と他の10の省庁が発行した「水産養殖業のグリーン発展の加速に関する若干の意見」を実行するために、「遼寧省稲作・魚類複合養殖業の発展の加速に関する指導意見」を策定し、毎年特別基金を設けて同産業の発展を支援している。第14次5カ年計画の終了までに、遼寧省の稲作・魚類複合養殖の面積は150万ムーにまで拡大する計画だ。この目標を確実に達成するために、研究チームは遼寧省における稲とカニの統合養殖の比較利益が低いという問題について探索的研究を行い、遼寧省における稲とカニの統合養殖の発展を促進するために現地で適用可能な方法を模索しました。

1. テクニカルルート

この実験は、米の生産量を減らさずに、カワガニからの収入を増やすことで、水田の総合所得を増やすことを目的としています。この実験では、水田における成体のカニとモクズガニの混合養殖モデルを採用した。田んぼの面積は100ムーで、そのうち80ムーは成ガニ用、20ムーはモクズガニ用でした。稲ガニ養殖では、良質のカニ苗「光合成1号」を選抜し、成ガニはメスガニ80％＋オスガニ20％のモデルを採用し、稲ガニ養殖の経済効果を高めています。通常のパターンでは、成体のカニを田んぼで育て、その半分をメス、残りの半分をオスにします。従来のモデルと比較すると、新しいモデルでは、成体のカニの生産よりも首を切ったカニの価値が高いことと、雄のカニよりも雌のカニの販売価格が高いことから、収益が増加します。

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