ウニの内臓は有毒ですか？

ウニの内臓は有毒ですか？

それは有毒です。ウニには毒素を生成する器官が 2 つあります。棘と二股の棘です。ウニの生殖腺や卵巣を食べたり、繁殖期に棘や二股の棘に刺されたりする場合には中毒を引き起こす可能性があります。ウニには、白棘三線ウニ、玉ウニ、毒ウニ、石鉛筆ウニなど、数十種が有毒であると報告されています。

地球科学: 地球上の生命の進化、人類の進化の明るい未来に向けての努力方法、そして生命の進化についての考えを説明してみてください。ありがとう！ ！

生命の進化については、次のことしか答えられません。

生命の起源

生命の起源は、生命に関係する元素や化学分子の起源にまで遡る必要があります。したがって、生命の起源は宇宙の形成の始まりから始まり、

いわゆる「ビッグバン」によって、炭素、水素、酸素、窒素、リン、硫黄など、生命を構成する主な元素が生み出されました。

約66億年前、天の川銀河で大爆発が起こりました。長い凝縮期間を経て、破片と散乱した物質が約46億年前に天の川銀河を形成しました。

太陽系。太陽系の一員である地球も46億年前に形成されました。すると、冷たい星雲物質は大量の重力位置エネルギーを放出し、それが運動エネルギーに変換されます。

エネルギーや熱エネルギーは温度上昇を引き起こし、地球内部の元素の放射熱エネルギーも温める作用があるため、太古の地球は溶融状態にあった。高温の土地

球体が回転すると、その内部の物質は分化します。重い元素は中心に沈んで核に凝縮し、軽い物質はマントルと地殻を形成します。徐々に、

サークル構造。このプロセスには長い時間がかかり、最初の地殻は約 38 億年前に出現しました。これは、月の表面にあるほとんどの岩石の年代と一致しています。

。

生命の起源と進化は、宇宙の起源と進化と密接に関係しています。炭素、水素、酸素、窒素、リン、硫黄などの生命の構成要素は、「

ビッグバン後の元素の進化。データは、前生物学的段階における化学進化が地球に限定されず、宇宙に広く存在していることを示しています。

製品。星間進化では、アミノ酸、プリン、ピリミジンなどの生物学的単一分子が星間塵や凝縮した星雲の中で形成され、その後惑星上で形成される可能性があります。

星の表面上の特定の条件下では、ペプチドやポリヌクレオチドなどの生物学的高分子が生成されます。生物進化以前のいくつかの過渡的形態を経て、最終的に地球上に形成された。

最も原始的な生物システム、つまり原始的な細胞構造を持つ生命。こうして生物学の進化が始まり、今日では地球上に無数の複雑な生物が出現しました。

生命体。

38 億年前、地球上に安定した陸地が形成され、さまざまな証拠から、液体の水圏は高温で、沸騰さえしていたことが示唆されています。生きている極度好熱菌

古細菌とメタン生成菌は地球上で最も古い生命体に最も近いと考えられており、その代謝モードは化学合成独立栄養型であると考えられます。ワラウー、西オーストラリア州

このグループに含まれる35億年前の微生物は、地球上で生命が存在した最古の証拠である可能性がある。

原始地殻の出現は、地球が天文学的な惑星時代から地質学的な発達時代へと移行したことを示すものであり、原始的な細胞構造を持つ生命が徐々に形成され始めました。

しかし、長い間、多くの生物は出現しませんでした。殻を持つ後生動物が大量に出現したのは、5億4000万年前のカンブリア紀になってからでした。

1. [先カンブリア時代]

始生代は地質学史上最も古い時代です。生物界の観点から見ると、これは原始生命の出現と生物進化の初期段階でした。

原核生物は珍しく、ごくわずかな化石記録しか残っていません。非生物的世界の観点から見ると、始生代は薄い地殻、急激な地熱勾配、火山岩質の時代であった。

また、マグマ活動が激しく頻繁になり、岩石層が全体的に変形し変成し、大気圏と水圏に自由酸素が欠乏し、一連の特殊な堆積物が形成される時期でもあります。

珪質アルミニウム質地殻が形成され、成長し続ける時期であり、重要な鉱化作用の時期でもあります。

原生代初期には、範囲が広く、厚さが厚く、比較的安定した構造を持ついくつかの大陸プレートが地球の表面に出現しました。そのため、岩石圏では

構造的には、原生代は始生代よりも安定した特徴を示しました。原生代前期後期には大気中に自由酸素が存在し、植物がますます繁栄するにつれて、

光合成が継続的に強化されるにつれて、大気中の酸素含有量は増加し続けます。原生代中期から後期にかけて、藻類はすでに非常に繁栄しており、これは始生代とは明らかに異なっていました。

震西紀は原生代最後の時代における特異な地質学的段階です。生物進化の観点から見ると、シニアンシステムは

震西紀には多数の動物化石が含まれていますが、信頼できる動物化石が含まれていない原生代とは異なります。しかし、貝殻を持つ動物の化石が豊富なカンブリア紀と比べると、震西紀は

このシリーズに含まれる化石は、種が単調で数が少ないだけでなく、分布も非常に限られていました。したがって、そこに含まれる動物化石を有効な生層序学に使用することはまだ不可能です。

仕事。震撼期の生物界の最も顕著な特徴は、後期に多数の無殻後生動物が出現し、後期に少数の小型有殻動物が出現したことです。

。高度な藻類がさらに繁栄し、いくつかの新しいタイプの微小古生物学が出現し、ストロマトライトは震旦紀初期に繁栄しましたが、後期にはその数と種類が急激に減少しました。

落とす。リソスフェアの地殻構造の観点から見ると、震旦期にはすでにいくつかの比較的安定した大きな大陸プレートが表面に現れており、その上には典型的な

被覆堆積は古生代と同様です。したがって、正震期は原生代と古生代の間の移行期であると考えることができます。

2. カンブリア紀

カンブリア紀は古生代の最初の期間であり、5億4000万年前に始まり、4000万年続きました。カンブリア紀は最初の

第二次大発展期には、豊富で多様かつ比較的進化した海洋無脊椎動物が出現し、多数の化石が保存され、当時の生命を研究することが可能になりました。

物質世界の条件、および地層を分割および比較するための生地層学的方法の使用、さらに有機世界と無機世界の比較的完全な発展の歴史を研究します。

より有名なものとしては、前期カンブリア紀の雲南省の澄江動物相や、中期カンブリア紀のカナダのバージェス頁岩生物相などがあります。カンブリア紀の生物界は海洋生物が主流でした。

主に脊椎動物と海藻類。節足動物、棘皮動物、軟体動物、腕足動物、筆足動物などの高等無脊椎動物の多くのクラス。

すべてに代表者がいます。その中で、節足動物門の三葉虫が最も重要であり、腕足動物がそれに続きます。さらに、古代のカップ、古代のオストラコダ、柔らかい舌を持つカタツムリ、

コノドントやオウムガイなども非常に重要です。コノドント以外にも、私の故郷である雲南省の澄江動物群など、高等脊索動物の代表種は数多く存在します。

中国産のウナギ、雲南省の魚、海口産の魚など、カナダのバージェス頁岩に生息する皮虫、米国の上部カンブリア紀に生息するアヒルの鱗の魚など。

3. [オルドビス紀]

オルドビス紀は古生代の第2期であり、5億年前に始まり、6,500万年続きました。オルドビス紀は中国最大の地質時代です。

最も大規模な侵略の一つ。プレート内のプラットフォーム領域では海水が広く分布しており、沿岸の浅海炭酸塩岩が広範囲に分布していることが分かります。

地向斜地域は比較的深い水環境であり、非常に厚い浅海および深海の砕屑性堆積物と火山噴火堆積物を形成しています。オルドビス紀末期には大規模な

大氷河期の間、その分布範囲はアフリカ、特に北アフリカ、南アメリカのアルゼンチンとボリビア、ヨーロッパのスペインと南フランスにまで及んでいました。

オルドビス紀の生物界はカンブリア紀よりも繁栄していた。海洋無脊椎動物は前例のないほど発達し、その中でも筆足動物、三葉虫、オウムガイ、腕足動物が最も豊富でした。

刺胞動物のサンゴや層状藻類、棘皮動物のウミユリやウミユリ類、節足動物の貝虫類やコケムシ類も大量に増殖し始めました。

現れる。

オルドビス紀中期には、異角頭骨類やスフェノドント類などの原始的な脊椎動物が北アメリカのロッキー山脈や南半球のオーストラリアに出現した。

異足動物が出現した。植物は今でも主に海藻類です。

4. [シルル紀] 筆石紀、陸上植物と顎動物が出現

シルル紀は古生代前期の最後の時代です。この期間は4億3500万年前に始まり、2500万年続きました。シルル紀の

バルト海のゴットランド島でよく発達したため、かつてはゴットランドシステムと呼ばれていました。

シルル紀の三部構成の性質は極めて明白です。一般的に言えば、海洋侵食はシルル紀前期にはどこでも発生し、シルル紀中期にピークに達し、シルル紀後期には場所によって変化しました。

海の後退と陸地の隆起の程度は、巨大な海進サイクルを表しています。シルル紀後期には地殻が大きく動き、古代大西洋は閉じ、いくつかのプレートが

この衝突により、いくつかの地向斜が隆起し、古地理が劇的に変化し、大陸の面積が大幅に拡大し、生物界も大きな進化を遂げました。これらすべてがマークされている

それは地球の地殻の歴史の発展における転換点となる。

オルドビス紀と比較すると、シルル紀の生物学的景観はさらに発展し、変化しました。海洋無脊椎動物はシルル紀でも重要な役割を果たしていたが、

種の置き換えと門の内部構成の両方に変化が見られます。例えば、グラプトライトはディプログラプティッド類を保持し、新たに出現したモノグラプティッド類も繁栄しました。

構造はより複雑になり、ペンタカエテス目、リトカルプス目、ミクロカルプス目が発達しました。軟体動物では頭足動物とオウムガイが大幅に減少し、一方、左右相称動物では

甲殻類と腹足類は徐々に発達しました。三葉虫は減少し始めましたが、クモ形類と貝形類は急速に発達しました。節足動物の中で「海のサソリ」としても知られるカブトガニ

シルル紀後期には海洋に広く分布していた。花虫類はさらに繁栄した。棘皮動物の中ではウミユリ類の数は大幅に減少し、シルル紀にウミユリ類が大量に出現した。

脊椎動物では、顎のない魚類がさらに進化し、顎のある装甲魚類やトゲのある魚類が出現した。これは脊椎動物の進化における大きな出来事でした。

彼らは海域を征服し始め、デボン紀の魚類が大きく発展するための条件を作り出しました。

植物に関しては、繁栄していた海藻とは別に、後期シルル紀の終わりに陸上のシダ植物が初めて出現し、ついに植物が水中から成長し始めました。

陸地への発展は、生物進化におけるもう一つの大きな出来事です。

5. [デボン紀] 魚類の時代

デボン紀は、4億1000万年前に始まり、約5500万年続いた後期古生代の最初の期間です。デボン紀の古地理

古生代初期からその外観は劇的に変化しました。それは、陸地面積の拡大、大陸地層の発達、そして生物界の大きな変化として現れています。

陸上植物や魚類のような動物がかつてないほど発達し、両生類が出現し始め、無脊椎動物の構成も大きく変化しました。

腕足動物はデボン紀に急速に発達し、シルル紀に出現し始めた岩角類はデボン紀の重要な化石となった。さらに、穴あきシェル、ねじれシェル、

穴なし類と小口類の系統群は、デボン紀の地層の区分と比較においても極めて重要である。

バブルテトラやダブルバンドテトラがかなり繁茂しています。デボン紀初期には泡状サンゴが優勢となり、二条縞サンゴが出現し始めました。デボン紀中期から後期にかけては、二条縞サンゴが優勢でした。

コーラルがメインの位置を占めています。

オウムガイの数は大幅に減少したが、プレトドン類や三叉神経節類などのアンモナイト類は繁栄した。

オルソグラプティド類のほとんどは絶滅し、モノグラプティド類の代表種はデボン紀初期にわずかしか残っていなかった。

竹節岩はオルドビス紀に始まり、デボン紀に最盛期を迎え、デボン紀末に絶滅した。その中で、薄い殻の塔節石が最も繁栄しており、滑らかな殻の石

これも非常に重要です。

コノドントの進化は、多数のプラットフォーム型分子の出現が特徴的なデボン紀​​にピークに達しました。

最も古い昆虫の化石もデボン紀に発見されました。

デボン紀は脊椎動物が急速に発展した時代で、魚類が繁栄し、さまざまな種類の魚類が出現したため、「魚類の時代」と呼ばれています。

「デボン紀前期は顎のない魚が主流でしたが、デボン紀中期と後期には装甲のある魚がかなり繁栄しました。装甲のある魚は既に原始的な顎、発達した一対のひれ、曲がった尾を持っていました。」

デボン紀初期には、シダ植物が少数ながら繁栄し、そのほとんどは単純な形の小型の草本植物であった。中期デボン紀には、シダ植物が繁栄し、少数のヒカゲノカズラ類も生息していた。

原始的なリコ植物が依然として優勢であったが、原始的なリコ植物がより発達し、原始的なスフェノプス植物と最も原始的な真のシダ植物が出現した。デボン紀後期になると、裸のシダは絶滅の危機に瀕していました。

しかし、ヒカゲノカズラ類は繁栄を続け、節足動物や原始的なシダ類が発達し、新たな真のシダ類や種子シダ類が出現し始めました。

6. [石炭紀] 両生類の時代

石炭紀は約3億5500万年前から2億9500万年前に始まり、6000万年続きました。石炭紀には、陸地面積は

陸上生物の数は増加し続け、陸上生命はかつてないほどに発達しました。当時の気候は温暖で湿度が高く、沼地があちこちに広がり、大陸には大規模な森林が出現し、石炭の形成に好ましい条件が整えられました。

好条件。

石炭紀は地殻変動が非常に活発だった時代でもあり、古地理的特徴は大きく変化しました。この時期の気候の違いは非常に明白でした。

古代の北大陸は暖かく湿潤な石炭の集積地であったが、ゴンドワナは冷たい大陸氷河堆積環境であった。気候帯は動物や植物の地理的区分につながる

形成。

石炭紀の海洋無脊椎動物は、デボン紀のものと比べて大きな変化を遂げました。浅海の底生動物は今でも主にサンゴと腕足動物です。初期の石

石炭紀後期のプランクトン性動物や遊泳動物の中には、魚竜の新種が出現し、アンモナイトも繁栄し続けました。三葉虫のほとんどは石炭紀までに絶滅し、

いくつかの属と種。

デボン紀に初めて発見された昆虫は、石炭紀にさらに繁栄しました。石炭紀とペルム紀には 1,300 種を超える昆虫が知られています。陸地の尾根

脊椎動物はさらに繁栄し、両生類が優勢になりました。石炭紀前期の初めには両生類が繁栄し、主に

歯）、脊椎も繁栄しました。

石炭紀初期の植生はデボン紀後期の植生と似ていました。古代のシダは成長を続けましたが、沿岸の低地環境にしか適応できませんでした。

次の段階の発展に伴い、シダ類やヒカゲノカズラ類に加えて、真正シダ類や種子シダ類も急速に発達し始めました。コーダの木は裸子植物の中でも高木です。

石炭製造の重要な原料の一つとなっています。

爪ウニ

7. [ペルム紀] 重要な石炭形成期

ペルム紀は古生代の最後の時代であり、重要な石炭形成時代です。ペルム紀は約2億9500万年前に始まり、

2億5000万年、合計4500万年です。ペルム紀には地殻変動が比較的活発で、古代のプレート間の相対的な動きが激しくなり、世界中の多くの地向斜が閉じられました。

次第に褶曲した山脈が形成され、古代のプレートが次第に連結して統一された古代大陸（汎大陸）を形成しました。陸地面積はさらに拡大し、海域面積は減少します。

自然の地理的環境の変化は生物界における重要な進化を促進し、生物の発展の歴史における新しい時代の到来を告げています。

ペルム紀は生物界において重要な進化の時代でした。海洋無脊椎動物の主な分類は今でも魚竜、サンゴ、腕足動物、アンモナイトですが、その構成は変化しています。

重要な変更が行われました。節足動物の中では三葉虫の代表種がわずかに残っているのみであり、一方、腹足類と二枚貝は新たな進化を遂げている。ペルム紀末期には、四面体サンゴと板状サンゴが

サンゴ、イソギンチャク、三葉虫はすべて絶滅しました。腕足動物の数は大幅に減少し、わずか数種のみが残っているだけとなった。

脊椎動物はペルム紀に新たな発達段階に達しました。軟骨魚類や硬骨魚類にも新たな発展があり、

新しい種類の軟骨魚類が急速に発達した。両生類はさらに繁栄した。爬虫類の中では、キュポサウルスがペルム紀に進化しました。中竜類は川を泳いでいた

ブラジルと南アフリカの中竜類に代表される小川や湖。盤竜類は石炭紀後期からペルム紀初期に発見されました。獣弓類はペルム紀中期から後期、三畳紀に発見されました。

ペルム紀に生息し、世界中で見られる哺乳類のような爬虫類。

ペルム紀前期の植物界の様相はペルム紀後期のものと似ており、依然としてシダ類、ヒカゲノカズラ類、真性シダ類、種子シダ類が優勢であった。イチョウとソテツはペルム紀後期に出現した。

ソテツなどの裸子植物や針葉樹などが中生代の様相を呈し始めた。

原始的なウニ、ファラロドン（写真）

地殻変動による海洋と陸地の変化により、沿岸の浅い緑藻類から進化した陸生裸シダ植物が出現し始めました。シダ植物には実際の根、茎、葉があり、根、茎、葉には伝導組織と比較的発達した機械組織があります。植物は背が高く、水がなければ肥料を与えることができません。それらのほとんどは日陰で湿気の多い環境に生息し、原始的なヒカゲノカズラ類や関節植物になります。シダ植物から裸子植物への再進化は、胞子生殖から種子生殖への移行を特徴づけた。裸子植物は種子によって繁殖し、その種子は生活に適しており、陸上に広がります。彼らは生活空間を広げ、地球上に広大な森林を形成し、爬虫類の発達に適した生活環境を提供します。

地球上に現れた最初の脊椎動物は、顎のある魚と顎のない魚を含む古代の魚類でした。初期の魚類には頭足動物や鰭脚類など顎がなかった。最も古い無顎魚類のグループは異足類であり、その後に無顎魚類から分化した最も古い有顎鰓綱と板皮類が続いた。上顎と下顎により、小さな有機物を受動的に摂取できるだけでなく、より大きな食物を積極的に追い詰めることもできます。その後、トゲのある魚類は、肉鰭類、肺魚類、条鰭類などの硬骨魚類へと進化しました。装甲魚類は、サメやエイなどの軟骨魚類や、深海に生息するギンザメに進化しました。

交鰭類が陸地に移動し、最も初期の陸生脊椎動物になると、両生類が出現し始めました。脊椎動物が陸上に上陸したときに最初に解決しなければならなかった問題は、呼吸と運動でした。交鰭類はすでに原始的な肺の構造を持っており、肉質の一対の鰭によって地面を這うことができる。残っている現代の両生類には、サンショウウオ、カエルなどが含まれます。

両生類から進化した竜脚類は爬虫類の祖先である可能性が高い。長い進化の過程を経て、乾燥した陸上環境に適応できる羊膜卵が生み出されました。こうして爬虫類が誕生した。両生類が卵を産み、水中で受精するところから爬虫類が体内で受精し、羊膜卵を産むところへの進化は、脊椎動物の進化の歴史における大きな飛躍でした。

爬虫類は陸上で卵を産み、孵化させ、水の制約から完全に解放され、真の陸生動物になります。陸上の生息環境の複雑さと多様性は、動物の進化に新たな生態環境と適応の方向性をもたらしました。原始的な爬虫類はあらゆる方向に分化・発達し、それぞれ原始的な鳥類と哺乳類へと進化しました。

冷血爬虫類から温血鳥類への変化は、脊椎動物の進化の歴史における大きな飛躍であった。恒温動物（鳥類や哺乳類）の体温は比較的安定しており、外気温の影響を受けないため、気候環境への適応性が向上し、地理的分布範囲が広がります。

被子植物は白亜紀前期後半に出現し、白亜紀中期および後期に急速に増殖し、新生代には非常に繁栄して裸子植物に取って代わり、植物界で最も進化したグループとなり、被子植物の時代を先導しました。被子植物は裸子植物よりも発達した内部構造と完全な生殖器官を持っています。種子は果皮で覆われており、種子を保護し、子孫を繁殖させ、陸上生活に適応するのに役立つため、被子植物は植物界で最も高次のグループです。被子植物の急速な発達と広範囲にわたる地理的分布は、生存のために植物に依存する動物界に豊富な食糧資源を提供し、昆虫、鳥類、哺乳類の大きな発展を促進しました。

最も初期の哺乳類は三畳紀に哺乳類のような爬虫類から進化しました。新生代に入ると、プレートの分離や収束、気候の分化、被子植物の急速な発達と広範な分布により、哺乳類は急速に分化・拡散し、前例のない発展を遂げ、爬虫類に取って代わり、地球上で優位に立つようになりました。こうして、脊椎動物の進化はより進んだ段階、つまり哺乳類の時代へと進みました。爬虫類の低温と産卵から、哺乳類の恒温性、胎生、授乳、そして高度に発達した神経系と感覚器官への進化は、脊椎動物の進化の歴史における大きな飛躍でした。

最も原始的な哺乳類は主に昆虫食でした。古代の有蹄類であるアンキロサウルスも、原始的な食虫動物から進化しました。彼らは食虫動物から草食動物への進化の過程における最も原始的な分岐です。これらは、馬、バク、サイなどの奇数趾の有蹄動物や、豚、牛、羊などの偶数趾の有蹄動物を含む、後のほとんどの有蹄動物の共通の祖先です。肉食動物はさらに、古肉食動物、新肉食動物、鰭脚類に分類されます。始新世の終わりには、今日のネコ科動物、トラ、イヌなどの新しい肉食動物が繁栄しました。新しい肉食動物が出現してすぐに、海棲鰭脚類（アシカ、アザラシ、セイウチ）が出現し始めました。

偶蹄類は始新世に出現し始め、漸新世、中新世、鮮新世を経て、更新世から現在に至るまで大きく進化しました。偶蹄類は、スイフォーム類、ラクダ類、反芻動物に分類されます。 Suiformes は始新世初期に出現し、始新世のディプロドクスやハゼウイムのような、すべて小さな偶蹄類でした。漸新世から鮮新世にかけて体の大きさは増加した。現代のイノシシに似た豚は更新世に出現した。反芻動物には、マムシ、シカ、キリン、牛、羊、カモシカなどが含まれます。

霊長類は、7000万年前の中生代白亜紀の終わり頃、または新生代暁新世の初め頃に、食虫動物の一派から進化したと考えられます。北米とヨーロッパでは、暁新世とそれに続く始新世の地層から、食虫動物と霊長類の中間の形態を持つ化石が発見されており、現在生息する一般的なツパイと非常によく似ている。この動物は、眼窩の後ろにしわがある丸い眼窩や、両目が平行になり始めているなど、霊長類に似た特徴を多く持っています。脳は大きく、嗅覚葉は小さい。人差し指（つま先）は他の4本の指（つま先）からわずかに離れており、爪を伸ばして木の枝などをつかむことができます。環境との長期的な相互作用の後、霊長類の特徴が徐々に明らかになりました。

生物の進化は、実際には生物と環境の相互作用の歴史です。この歴史の旅では、それぞれのステージに異なる主人公がいます。彼らは絶頂期を迎えた後、徐々に衰退し、新たな主人公が歴史の舞台に登場します。これは生態環境の継続的な更新の結果であり、宇宙の物質進化の法則によって導かれた結果です。

生物の進化の過程で、生物が生息する環境は 2 つのタイプに分けられます。1 つは地球の自然の気候と地理です。地球上のさまざまな地域の気候や地理は同じではありません。それぞれの地域やエリアには独自の環境特性があり、生物の生存形態にさまざまな影響を与えます。もう一つは、地球上に生息する異なる種や同じ種内の異なる個体間の関係、つまりさまざまな生物間の相互依存と競争である生物環境です。この関係は、生物の生存形態に、より複雑かつ深遠な影響を及ぼします。

自然の生態系は、一般的な物質的行動システムよりも複雑なシステムです。それは無生物、微生物、植物、動物で構成されています。種によって特性が異なります。生活習慣も繁殖方法も異なります。彼らは食物連鎖とそれに基づいた行動連鎖を形成します。このような生存の連鎖が種の進化を促進します。この多種多様な生物システムでは、さまざまな生命体が互いに特定の関係を形成し、互いの存在と発展の条件となっています。

生物の進化とは、進化のさまざまな側面が徐々に進歩するプロセスであり、さまざまな生物学的機能の進化として現れます。さまざまな生物学的構造の生成と進化は、環境によって及ぼされる力に対応しており、これには運動能力、聴覚、視覚、嗅覚、知能などが含まれます。さまざまな機能は、生存の必要性に応じて徐々に発達し、向上します。生物と環境の継続的な相互作用により、体内の微妙な変化が徐々に蓄積されます。長い年月をかけて進化を遂げた結果、生物は内部の本質から外部の形態まで大きな変化を遂げてきました。

生存の過程の観点から見ると、すべての生命は誕生、成長、成熟、老化の過程を経なければなりません。これは生物と環境との相互作用のプロセスです。すべての生物は時代によって刻まれるでしょう。生物と環境中の様々な存在との相互作用の過程で、力構造としては、環境との相互作用により生物の生存形態が変化し、その変化は生物の内部組織構造や遺伝子構造に反映される。表面的には、生物活動は生存と繁殖を中心に展開しますが、実際には、宇宙の物質形態の変化と発展の傾向を含んでいます。

地球上では、動物、植物、微生物が絶えず進化しています。同時に、進化には生物学的構造、個体と種の関係、そしてシステム全体の進化が含まれます。生命の発展の過程において、それぞれの生命の存在は意味を持ちます。それは孤立して存在するのではなく、他の生命に影響を与えます。個体の役割は重要ではないように思えますが、多数の小さな生命の存在が生命の進化のプロセスを決定します。

生態系とは、さまざまな生物が相互に依存し、競争しながら循環し、再生し、発展する生物学的相互作用のシステムです。生物同士の関係は常に変化しており、自らの生命体が環境に適応できるように、生物の構造や機能を調整していくことが必要です。生物の進化の過程では、古い生命体が常に新しい生命体に置き換えられ、地球上の生命は繁栄し続け、ますます完璧に発展していきます。