両生類と軟体動物とはどういう意味ですか?

軟体動物

【概要】

頭足動物グループには、イカ、タコ、オウムガイ、そして絶滅したアンモナイトやベレムナイトが含まれます。口の近くに獲物を捕らえるための長い触手があり、水を吸い上げて移動します。

軟体動物は動物界で2番目に大きい門です。軟体動物は、真の体腔を持つ、三胚葉性の左右対称の動物です。軟体動物の真の体腔は分裂体腔、つまり中胚葉によって形成される体腔によって形成されます。体は柔らかく、全体的に左右対称です。種によっては、ねじれたり曲がったりすることで、さまざまな奇妙な形をとるものもあります。通常、殻を持ち、体の節がなく、肉質の足や腕を持つか、足が退化しています。皮膚の外層は背中からいわゆる外套膜へとしわが寄っており、これが体を囲み、保護のために石灰質の殻を分泌します。呼吸に使われる鰓は、外套膜と体の間の空洞にあります。陸上、水中を問わずあらゆる場所に分布しています。これには、腹足類（ヒザラガイなど）、腹足類（アワビ、カタツムリなど）、貝類（ツノガイなど）、二枚貝類（アサリ、カキなど）、頭足類（イカ、オウムガイなど）などが含まれます。

体腔動物門の一つ。これは前口動物、真体腔、終末細胞幹に属します。腹足類は内臓塊のねじれにより二次的に左右非対称性を持つが、他の綱の体構造はすべて左右対称である。体は頭部（二枚貝類には存在しない）、脚、および内臓塊から構成される。内臓塊の表皮は伸びて外套膜を形成し、それが本体を包みます。外套膜と内臓塊の間の空間は外套腔と呼ばれ、その中には鰓、消化器官の末端、排泄器官の開口部がある。体節構造は全く存在しません。体内の不規則な空間を血体腔と呼びます。真体腔は間葉の発達により狭くなり、心膜腔、腎管腔、生殖腺腔（生殖腔）のみが形成される。頭には目やその他の感覚器官、そして口があります。足は運動器官として平滑筋を持っており、それが動きの遅さに関係しています。墨嚢の壁には横紋筋がある。外套膜は殻を分泌する。殻の数と形はクラスによって異なります。消化管は長く、口の中には通常歯舌と唾液腺があります。中腸腺は胃に通じています。通常、鰓は1対あり、心臓は2つの心房と1つの心室から構成されます。しかし、頭足動物のうち2対の鰓を持つ種には4つの耳介があります。内臓塊のねじれにより、一部の腹足類は真鰓を 1 つしか持たず (心臓には心房と心室が 1 つずつあります)、一部の種は真鰓を完全に失い、代わりに外套膜鰓を持っています。外套膜が部分的に肺に進化した、Pulmonaria 綱の陸生腹足類巻貝。血管系は開放されており、呼吸色素は主にヘモシアニンです。ハマグリやカタツムリなどにはヘモグロビンが含まれています。排泄器官は主に腎管（ボイエンヌ器官）であるが、キーバー器官（二葉）を持つ種も存在する。神経系は特殊なタイプで、食道の頭部神経節の他に、側方神経節、足神経節、内臓神経節のペアがあります。類似の神経節の各ペアは横神経によって接続され、頭部神経節は縦神経によって他の神経節に接続されます。両性具有または異性愛者。性転換はカキ、フナクイムシ、アワビで見られます。頭足動物を除く他のすべての種は螺旋分裂を経て、トロコフォア幼生とベリジャー幼生の段階を経る。しかし、頭足動物の卵割は左右対称で、直接的に発達します。

【主な特徴】

軟体動物の形態構造は大きく異なりますが、基本的な構造は同じです。体は柔らかく、硬い殻があり、体を守るために使われています。しかし、硬い殻が動きを妨げるため、動きはかなり遅いです。体節はなく、頭部、足部、内臓の3つの部分に分けられます。体の外側は外套膜で覆われており、殻を分泌することが多い。足は斧のような形をしており、カキのように2つの殻を持っています。

この原軟体動物は先カンブリア時代に出現し、浅い海に生息し、楕円形の体を持ち、体長は1センチ以下で、左右対称で、前端に頭部があり、一対の触角を持ち、触角の根元に目があったと推測されています。体の腹側は平らで筋肉質で、這うのに適した粗い足を持っています。体の背面は盾状の凸型甲羅で覆われており、体全体を保護します。貝殻はおそらく、もともとコンキオリンと呼ばれるケラチンタンパク質のみで形成されており、後に炭酸カルシウムが堆積して硬度が増したと考えられます。殻の下には、体壁から腹側まで伸びる二重の細胞構造膜があり、外套膜（または外套膜）と呼ばれます。分泌能力が強く、殻は外套膜で形成されます。外套膜は内臓嚢を覆います。体の後端、足の上と内臓嚢の間に空洞があり、これが外界と通じる外套腔です。外套腔には呼吸のための鰓が多数あり、また後腎、肛門、生殖孔の開口部もあります。

原軟体動物の鰓の構造は、長い鰓軸の両側に交互に伸びる三角形の鰓糸で構成された現生腹足類の鰓に似ている可能性がある。このタイプの鰓はクテニディウムと呼ばれます。鰓軸は外套膜または体壁から外側に伸びており、血管、筋肉、神経が含まれています。鰓糸の先端（腹側）はキチン質の骨棒によって支えられており、鰓の硬度を高めています。鰓は背膜と腹膜によって外套腔の両側に固定されており、外套腔を上部の部屋と下部の部屋に分割しています。水は後端の下室から外套腔に流れ込み、鰓弁の表面と上室を通って外套腔から流れ出る。鰓弁の前縁と表面は繊毛で覆われており、繊毛の動きによって外套腔内の水の流れが生じます。鰓軸には背側に輸入血管、腹側に輸出血管の 2 つの血管があります。血液は輸入血管から輸出血管へと流れ、また鰓弁の表面にある微小血管を通って背側縁から腹側縁へ直接流れます。こうすることで、血流の方向が鰓表面の水流の方向と正反対になり、より効率的なガス交換を実現できます。

現存する多くの種と同様に、原軟体動物は鰓の表面だけでなく、外套膜や皮膚（足の皮膚を含む）の一部にも繊毛を持っています。これらの繊毛の揺れによって水が継続的に流れ、ガス交換と捕食が促進されるため、原軟体動物にとって皮膚呼吸は非常に重要です。足の繊毛の動きと筋肉の収縮も組み合わさって、体の動きを構成します。この原軟体動物はおそらく草食性で、浅い海の岩の上に生える藻類を食べていたと考えられます。既存の軟体動物と同様の摂食構造を持っています。口は頭部の前端に位置し、口の後ろには頬腔があり、頬腔の奥には袋状の歯舌嚢がある。歯舌嚢の底には前後に動く膜帯があります。膜帯にはキチン質の歯が整然と並んでおり、歯の先端は後ろを向いています。膜帯と歯が歯舌を形成します。歯舌嚢の底には歯舌軟骨（歯舌軟骨）があります。牽引筋と牽引筋は歯舌と軟骨に付着しています。筋肉、軟骨、膜バンドは口の外に伸びて、食べ物をこすり取ることができます。摂食による摩耗により、先端の細かい歯は徐々に老化して失われますが、膜帯の後端からは継続的に新しい歯が分泌されます。多くの軟体動物では、置換率は 1 日に数列です。この歯舌構造は現存するほとんどの軟体動物に存在します。口の奥には一対の唾液腺の開口部があります。分泌物は歯舌を滑らかにし、口に入ってきた食物粒子をくっつけて食物索を形成し、それが食道を通って胃に入ります。胃の前端は半球形です。胃の内壁の片側には胃シールドと呼ばれるキチン板があり、反対側には選別領域と呼ばれる溝の中に繊毛がある多数の小さな隆起と溝が形成されています。胃の後半部分は袋状になっており、結晶棒と呼ばれるゼラチン状の棒状構造を含んでいるため、花柱嚢と呼ばれています。花柱嚢の内壁にはシワと繊毛があり、繊毛溝を形成しています。食べ物は粘液によって口の中にくっついて食物索を形成し、その後胃へと連続的に入ります。胃酸の作用により食物索の粘性が除去され（胃液の pH 値は通常 5～6）、索内の食物粒子が解放されます。同時に、胃の篩い目部分では繊毛の働きによって食物が篩い分けられ、微細な食物粒子が胃の上端にある消化腺管を通って消化腺に送り込まれます。消化腺は食物が細胞内で消化され吸収される場所です。より大きな食物粒子は胃の中で細胞外で消化されます。消化されなかった食物は胃壁のひだを通って腸に入り、腸内で糞便粒子を形成する前に腸によって部分的に消化されます。肛門開口部は外套腔の後端にあります。糞便粒子の形成により外套腔の汚染が軽減され、糞便粒子は水流によって体外に排出されます。原軟体動物の体腔は体の中央背部に位置している。それは心臓と腸の一部を囲んでいるので、実際には心膜腔と臓器周囲腔を表しています。心臓は前部の心室と後部の一対の心耳で構成されています。心室からの動脈は分岐して小さな血管を形成し、最終的に組織の隙間に入り、類洞を形成します。その後、洞様血管は静脈に集まり、血液は腎臓、鰓などを通って心房と心室に戻ります。これが開放循環です。血液には血球と呼吸色素が含まれており、その主な呼吸色素はヘモシアニンです。

排泄器官は心膜の両側に位置する後腎です。後腎の一方の端は腎瘻と呼ばれ、心膜とつながっており、もう一方の端は腎孔と呼ばれ、外界とつながっています。心膜腔は、心臓と心膜腺から放出された代謝産物を受け取り、それが心膜液とともに腎開口部から腎臓に入ります。腎臓には一定の再吸収能力があります。腎臓は有用な塩をリサイクルし、役に立たない老廃物を尿に変換し、尿はその後、外腎孔と外套腔を通じて体外に排出されます。

原軟体動物の神経構造は非常に単純で、食道の周囲に神経輪を形成し、そこから2対の神経索が分岐しています。腹側にある対称的な 1 本の足ひもは、足の筋肉の収縮を制御します。背側にあるもう一方の対称的な内臓索は、内臓と毛皮の動きを制御します。現存する軟体動物の推測に基づくと、その感覚器官には、一対の目、足にある一対の平衡胞、および鰓膜下部にあり化学受容体である一対のオスフラディアも含まれる可能性がある。

生殖器系には、心膜腔の前端の中央と背側に位置する一対の生殖腺が含まれます。雄と雌は雌雄異株であり、生殖管を持たない。精子または卵子は成熟すると心膜腔内に放出されます。生殖腺腔も体腔の一部であるため、生殖細胞は心膜腔を通過し、次に腎臓を通過して体外に排出されます。受精は海水中で起こり、原軟体動物の胚発生は、典型的な螺旋分裂、口を形成する原口、胚葉形成後のトロコフォアの形成など、現存する軟体動物と非常によく似ている可能性がある。トロコフォアの幼虫は洋ナシの形をしており、口の上の体を囲む典型的なプロトトロコがあり、卵割卵の最初の四分円はすべて上部に位置し、上部には繊毛の束があります。トロコフォア幼生は軟体動物だけでなく環形動物にも発生します。

原始的な種はトロコフォア幼生を通じてのみ成長しますが、現存する軟体動物のほとんどはトロコフォア幼生期間が非常に短く、その後にベリジャー幼生が続きます。軟口蓋幼生が現れる頃には、足、殻、内臓などの構造が現れる。この原軟体動物にはベリジャー幼生段階がないと推測される。トロコフォア幼生の口前繊毛輪を失い、成虫に変態し、海底で底生生活を始める。

【体の部位】

軟体動物の体は、一般的に頭、足、内臓の 3 つの部分に分けられます。

①頭

ボディの前端部分。動きが機敏な種は、川の巻貝、カタツムリ、イカなど、目や触手などの感覚器官を備えた明確に分化した頭部を持っています。動きが遅い種は、ヒザラガイのように頭部が未発達である。ハマグリやカキなど、巣穴や決まった場所に生息する種は頭部を失っている。

②足

通常は体の腹側に位置し、運動器官です。その形は動物の生活様式によって異なります。中には、葉っぱの形、斧の形、円柱の形をしたよく発達した足を持ち、泥や砂の中を這ったり掘ったりできるものもいます。いくつかの足は退化しており、ホタテ貝のように運動機能を失っています。カキのように固定した状態で生活する種には足がありません。一部の足は触手に特殊化して頭部に成長し、捕食器官として機能する。イカやタコなどの頭足動物はその例である。いくつかの種は、翼脚類のように、翼またはひれと呼ばれる、泳ぐことができる特殊な足の側面部分（側肢）を持っています。

③内臓腫瘤

内臓が位置する部分で、通常は足の背側にあります。ほとんどの種の内臓は対称的ですが、カタツムリなど一部の種は螺旋状にねじれて対称性を失っています。

マントル

これは体の背側の皮膚のひだによって形成され、下方に伸び、多くの場合、内臓の塊全体を包みます。外套膜と内臓塊の間に形成される空洞を外套膜空洞と呼びます。多くの場合、鰓、足、肛門、腎孔、および外套腔に通じる栄養孔があります。

外套は内層と外層の2つの上皮層で構成されています。上皮の外層の分泌物は殻を形成し、上皮細胞の内層には繊毛があります。繊毛の動きによって水流が生まれ、外套腔内で水が循環し、呼吸、排泄、摂食などが行われる。左右の外套は後端の1～2か所で融合し、呼気管と吸入管を形成することが多い。種によっては、入口と出口の穴が管状に伸びて殻の外に伸びており、出口管と入口管と呼ばれます。

シェル

体の外側に殻があることは軟体動物の重要な特徴であるため、軟体動物を研究する学問は貝類学とも呼ばれます。ほとんどの軟体動物は、さまざまな形の 1 つ、2 つ、またはそれ以上の殻を持っています。いくつかはキャップ型です。カタツムリは螺旋状です。シャベルポッドは管状です。二枚貝は花びらのような形をしています。種によっては殻が内殻に退化しているものもあれば、殻を持たないものもあります。殻は軟体を保護する機能を持っています。

殻は主に炭酸カルシウムと、外套膜上皮細胞から分泌される少量の殻基質（コンキオリン）で構成されています。貝殻の構造は一般的に3層に分けられます。最も外側の層はキューティクル（外皮）で、非常に薄く、透明で光沢があります。殻のマトリックスで構成されており、酸やアルカリによって腐食されず、殻を保護することができます。中間層はオストラクム（原始層とも呼ばれる）で、殻の大部分を占め、角張った方解石で構成されています。最も内側の層は、光沢がありアラゴナイトで構成された、真珠層または真珠層です。外層と中層は外套膜の縁から分泌され、動物が成長するにつれて徐々に大きくなりますが、厚くなることはありません。内層は外套膜全体から分泌され、個体が成長するにつれて厚さが増すことがあります。真珠は真珠層から形成されます。外套膜が砂粒などの異物によって侵入され刺激されると、刺激を受けた部位の上皮細胞は異物を核として、外套膜の上皮細胞間の結合組織に沈み込みます。閉じ込められた上皮細胞は分裂して真珠嚢を形成し、真珠層を分泌して徐々に層ごとに核を包み、真珠を形成します。歴史記録によると、我が国では紀元前2200年以上前から淡水真珠の養殖が行われていたという記録があります（『文語録 玉公篇』）。広西チワン族自治区の和浦での真珠養殖は古くから有名で、採取は漢代に始まりました。

キューティクルと角柱層の成長は連続的ではありません。餌や温度などの要因が外套膜の分泌機能に影響を与えるため、殻の成長速度が異なります。そのため、殻の表面には成長の速さを示す成長線が形成されます。

消化器系

軟体動物の消化管はよく発達しているが、いくつかの寄生種（Entocolax カタツムリ）の消化管は退化している。ほとんどの種は口の中に下顎と歯舌を持っています。下顎は単独または対になっていて、獲物を捕らえるのに役立ちます。歯舌は軟体動物に特有の器官です。それは口の底にある歯軋骨の表面に位置し、やすりのような形をした角質の歯の水平列で構成されています。餌を食べるとき、歯舌は前後に動いて食物を掻き集めます。歯舌の小さな歯の形と数は種によって異なり、種を識別するための重要な特徴の1つです。歯は水平方向に並んでおり、多数の歯列が集まって歯舌を形成します。各水平列には、中央に 1 本の歯、左右の側歯が 1 対または数対、端に辺縁に 1 対または数対の歯があります。歯舌の小歯の配列は歯式で表され、例えば中国丸貝（Cipangopaludina chinensis）の歯式は 2.1.1.1.2 である。

体腔と循環器系

軟体動物の二次体腔は極度に退化しており、心膜腔と生殖腺および排泄器官の内腔のみが残っています。主な体腔は組織と臓器の間の隙間に存在し、内部に血液が流れて血管洞を形成します。

循環器系は心臓、血管、副鼻腔、血液で構成されています。心臓は一般に内臓の背側の心腔に位置し、心耳と心室から構成されます。心室は壁が厚く、拍動することができ、血液循環の原動力となる。耳介は 1 つまたは 1 対あり、その数は多くの場合、鰓の数と同じである。血液の逆流を防ぐため、心耳と心室の間には膜があります。血管は動脈と静脈に分化します。血液は心室から動脈を通って体のさまざまな部分に流れ、その後、副鼻腔に流れ込み、静脈を通って心耳に戻ります。したがって、軟体動物は開放型の循環を持っています。速く泳ぐ種の中には、閉回路を使用する種もあります。血液は無色で、アメーバのような細胞が含まれています。血漿の種類によってはヘモグロビンやヘモシアニンが含まれているため、血液は赤や青に見えます。

呼吸器

水生種は、外套腔の内面にある上皮の延長によって形成され、腔内に位置する鰓で呼吸します。鰓の形は様々です。鰓軸の両側に羽毛のような鰓糸を持つものもあり、盾鰓と呼ばれます。鰓軸の片側だけに鰓糸を持つ種もあり、この鰓糸は櫛状でクテニディウムと呼ばれます。いくつかの鰓は花びら状になっており、lamellibranch と呼ばれます。いくつかの種の鰓は糸状に伸びています。それはフィリブランチと呼ばれます。主鰓の一部は消失し、二次鰓（二次鰓）が背部の皮膚表面に成長するが、一部の種には鰓が全くない。鰓は1対または1つで、その数は1つまたは1対から数十対までさまざまです。陸生種には鰓がない。外套腔内の特定の領域にある微細血管が密集して肺を形成し、空気中の酸素を直接吸収することができます。これは陸上生活への適応です。

排泄器官

軟体動物の排泄器官は基本的に後腎管であり、その数は一般に鰓の数と一致します。いくつかの種の幼虫のみが前腎管を持っています。後腎管は腺部分と管状部分から構成されています。腺部には血管が豊富に存在し、繊毛のある腎開口部が心膜腔に開口しています。管状部分は、繊毛のある内壁と外套腔に通じる腎孔を持つ薄壁の管です。後腎管は心臓から代謝産物を排除するだけでなく、血液からも代謝産物を排除します。さらに、心膜の内壁にある心膜腺は毛細血管で密に覆われており、心膜内の代謝産物を除去し、後腎管を通じて体外に排泄することができます。

神経系

原始種の神経系には分化した神経節はなく、咽頭周囲神経環と、体の背面まで伸びる一対の足索と一対の胸膜索のみがある。高等な種には主に4対の神経節があり、それぞれが神経でつながっています。脳神経節は食道の背側に位置し、感覚を司る神経を頭部と体の前面に送ります。足神経節は足の前部に位置し、足に神経を送り、運動と感覚を司ります。側方神経節は外套膜や鰓などに神経を送ります。内臓神経節はさまざまな内臓に神経を送ります。これらの神経節は集中する傾向があり、頭足動物などの一部の種では主な神経節が集まって軟骨に囲まれた脳を形成します。軟体動物は触角、目、嗅覚器、平衡嚢などの分化した感覚器官を持ち、敏感です。

生殖と発達

ほとんどの軟体動物は雌雄異株であり、多くの種には雄と雌の両方が存在します。中には両性具有のものもあります。分裂形態は、ほとんどが完全に不等分裂であり、その多くは螺旋状である。いくつかのケースでは不完全な分裂が見られます。個体の発育過程には、トロコフォア幼虫とベリジャー幼虫の 2 つの幼虫段階があります。トロコフォア幼生の形態は環形動物多毛類の幼生と類似している。発生の初期段階では、ベリジャー幼生は背側に外套膜の原基を持ち、外殻を分泌し、腹側に足の原基を持ち、口の前の繊毛輪が縁膜（ベラム）またはベリジャー幼生に発達します。いくつかの種は直接発達することもあります。淡水産のムール貝には、グロキジウムと呼ばれる特殊な幼生がいます。

【タイプ】

軟体動物には多くの種があり、海水、淡水、陸上など広範囲に生息しています。 130,000 種以上が記録されており、節足動物に次いで多い。軟体動物の構造はより複雑で、その機能はより完璧です。軟体動物は、環形動物と同じ特徴（二次体腔、後腎管、らせん分裂、個体発達中のトロコフォア幼生など）をいくつか持っています。そのため、軟体動物は環形動物から進化し、より活動性の低いライフスタイルへと早くから分化したと考えられています。

ほとんどの軟体動物はさまざまな種類の殻で覆われているため、通常は貝類と呼ばれます。貝類の多くは殻が美しく、肉質も美味しく、栄養価も高く、簡単に捕まえられることから、古くから漁業や狩猟の時代から人類に利用されてきました。多くは食用、医薬品、農業、美術工芸品などに活用できますが、一部の種は有毒で病気を蔓延させたり、農作物に害を与えたり、港湾施設や交通施設を損傷したり、人間にも害を及ぼすことがあります。

軟体動物には、カタツムリ、カタツムリ、ナメクジなど、人々の生活に馴染みのある腹足類が含まれます。アサリや毛貝などの二枚貝。イカやタコなどの頭足動物;沿岸の潮間帯の岩に付着する多プラトン類ヒザラガイ。形態には大きな違いがあります。たとえば、体の形は対称的であったり非対称的であったりします。彼らの体には殻がある場合とない場合があります。殻は 1 つ、2 つ、またはそれ以上ある場合があります。しかし、現存する種の比較形態学的研究、発生学的研究、カンブリア紀に出現した化石の古生物学的研究に基づいて、すべての軟体動物は基本的なモデル構造に基づいて構築されていることが発見されました。このモデルは、人々が想像する原始軟体動物、つまり軟体動物の祖先モデルであり、その後、さまざまな異なるクラスに発達し進化しました。したがって、原軟体動物はすべての軟体動物の基本的な特徴を表しています。

現存する動物の研究に基づいて、現存する様々な綱の動物の構造的特徴は、体の前後軸と背腹軸の変化、足、内臓嚢、外套腔の変位を通じて原始軟体動物から形成されたと想像される。

軟体動物は、単板綱、多板綱、無板綱、腹足類、二枚貝類、舟足類、頭足類の 7 つの綱に分類できます。このうち、淡水に生息する種が存在するのは腹足類と二枚貝類のみであり、腹足類には陸生種も存在する。これら 2 つのクラスには軟体動物の種の 95% 以上が含まれており、他のクラスはすべて海に生息しています。

【起源と進化】

軟体動物の起源については 2 つの説があります。1 つは、軟体動物は扁形動物から生まれたという説です。もう1つは、軟体動物と環形動物は共通の祖先から進化したが、長い進化の過程で異なる生活様式を発達させたため、最終的に異なる身体系を持つ2種類の動物が形成されたというものです。後者の記述は、多くの環形動物と同様に、海洋軟体動物の多くの種にも胚発生中に幼生段階があるため、より合理的である。さらに、どちらのタイプの動物も成長中に卵割を起こし、成体ではいくつかの共通の変化が見られます。例えば、排泄器官は基本的に後腎鋳型であり、体腔は二次的なものである。

この共通祖先の一部は活動に適した経路へと発達し、環形動物である体節、乳頭、発達した頭部を形成した。他の部分は、比較的不活発な状態に適した経路に向かって発達し、保護殻や、分節や頭部など、運動に適した多くの構造を生み出したが、頭部は現れなかったか退化した。同時に、軟体動物特有の構造である外套膜も発達しました。軟体動物のさまざまなグループの間には大きな違いがあるため、それらの親族関係をうまく示すほどの明白な違いは存在しません。

軟体動物の中では、ディネウラ類は体の構造が左右対称で、二次体腔が比較的発達しており、原始的な台形のディネウラ系を保持しているため、比較的原始的である。腹足類は、環形動物に似たトロコフォア幼生または類似の腹足類幼生段階を持つため、比較的低いグループです。二枚貝類の呼吸器系の最も注目すべき特徴は、鰓が花びらのような形をしていることである。生きているハマグリを例にとると、花びら状の鰓はそれぞれ鰓弁であり、2つの鰓弁で構成されています。外側の鰓弁は外鰓弁、内側の鰓弁は内鰓弁と呼ばれます。それぞれの鰓蓋は多数の鰓糸で構成されており、鰓糸の表面には繊毛があり、内部には血管があり、多数の小さな穴があります。鰓葉の間の空間は鰓葉のある隔膜によって区切られており、多数の鰓水管を形成している。繊毛の振動により、水は水入口から外套膜に入り、鰓入口孔から鰓水管に入り、鰓上腔に上昇し、最終的に水出口から体外に流れ出ます。水が鰓弁を通過すると、鰓弁内の血液中でガス交換が完了します。この種の動物は 2 つの外套膜を持ち、したがって 2 つの殻を持つ殻を持っています。下等種の足の付け根は広くて平らで、這って歩きます。トロコフォアの幼生も成長中に出現するため、腹足類と共通の祖先を持つ可能性がある。頭足動物の体構造は高度に発達しており、その脳、目、循環器系は軟体動物の中で最も発達しています。地層で発見された最も古い軟体動物も頭足動物でした。彼らは急速に変化する社会スタイルに適応したため、専門化に向けて急速に進化したのかもしれない。

人間との関係

価値

① 食用価値

海産アワビ、ヒスイ巻貝、芳香巻貝、赤巻貝、東風巻貝、泥貝、ハマグリ、ムール貝、ホタテ貝、ハマグリ、カキ、ハマグリ、ザルガイ、ハマグリ、マテ貝、イカ、イカ、タコ。淡水巻貝、カタツムリ、ハマグリ、ザルガイ;陸生のカタツムリは肉質が美味しく、栄養価も高いです。

②薬効

アワビの殻（漢方では石葱明といいます）、アワビの殻は海葱、真珠やイカの殻はイカ骨といいます。また、ハマグリ、カキ、ハマグリ、緑ハマグリなどの殻も、漢方でよく使われる薬用材料です。アワビ、巻貝、巻貝、ハマグリ、カキ、イカなどから抗生物質や抗腫瘍薬を抽出できます。

③農業価値

収穫量の多い小型軟体動物は農地の肥料や飼料として利用でき、川貝は淡水魚の餌として利用できます。 ④工業用。軟体動物の殻は焼石灰の原料として最適です。ボタンを作るための原料は、真珠層が厚い貝（ハマグリ、馬蹄形巻貝など）です。

④工芸や装飾用

多くの貝の殻は独特の形や模様があり、光沢があり色鮮やかで、中国国内外を問わず、古代から現代に至るまで人々のお気に入りの収集品となっています。

⑤地質学的価値

地質学の歴史には、堆積環境の指標となる軟体動物の化石が数多く存在します。世界と中国のカンブリア紀の底部では、単胎盤類やその他の軟体動物の化石が出現しました。中生代のアンモナイトの多くは大陸間規模で地層を区分・比較するための帯化石となっており、その一部は古代の水の温度や塩分濃度を理解するために使用できます。カタツムリの化石は第四紀の気候環境を反映している可能性があります。

人間への危険

カタツムリ、ナメクジ等が植物の葉や芽を食べ、野菜、果樹、タバコ等に被害を与えます。海に生息する一部の肉食種はカキやハマグリなどの稚貝を殺し、養殖二枚貝の損失を引き起こす可能性がある。一部の草食種は、昆布や海苔の苗を食べることが多く、藻類養殖の天敵となっています。淡水および陸生の軟体動物の中で、モノハダカは肝吸虫の中間宿主であり、マメガイはススキ吸虫の中間宿主であり、ヒラタカタツムリはショウガ吸虫の中間宿主であり、ヒラタカタツムリは肺吸虫の中間宿主であり、オオカタツムリは日本住血吸虫の中間宿主であり、人間にとって深刻な脅威となっている。海に生息するフナウジやウジは、木や岩に穴を掘って住むことに特化した種で、木造船や海中の木杭、港湾内の木造・石造の建物に害を及ぼします。定住型または固定型で生活する種は、船底に大量に付着することが多く、船の速度に影響を与える可能性があります。付着物に生息する一部の種は、水道管を詰まらせ、生産に影響を与える可能性があります。

[軟体動物と甲殻類の殻の違い]

第一に、軟体動物の殻はマントルによって分泌される石灰によって形成され、接続ポイントを除いてジョイントがないため、生涯を通じてシェルを放出することはありません。節足動物は、表皮またはキューティクルとしても知られるキチン状の外骨格で覆われています。隣接するセグメント間の関節膜では、キューティクルは非常に薄く、曲げて動くことができます。付属物の関節も可動です。節足動物は、成長するにつれて皮膚を定期的に流しました。

第二に、軟体動物は柔らかい体を持つ無脊椎動物の一種です。軟体動物は一般に二国間的に対称的な体を持っていますが、体のねじれのためにさまざまな奇妙な形があります。それらはしばしば外側のシェルと体のセグメントを持っていません、そして、ほとんどは頭、足、内臓嚢の3つの部分に分けることができます。皮膚の外層は、背中を横切ってマントルと呼ばれる膜に折ります。マントルは体を取り囲み、石灰を分泌します。

甲殻類は、ヘテロタイムの3つの部分に分割された1列のセグメントで構成されている門門門に属します。頭、胸部、腹部の3つの部分に分かれています。頭と胸部は頭部胸部に融合され、胸部と腹部がトランクに融合されます。各セグメントには、セグメント化された付属物のペアがあります。二重枝と単一枝の2つのタイプがあります。循環方式はオープンチューブ式です。水生種の呼吸器官はえらまたは本の肺であり、陸生種のものは気管、本の肺、またはその両方です。原始節足動物は、体の表面からガスを交換します。神経系は集中鎖神経系です。タッチ、味、匂い、聴覚、バランス、視覚のための感覚器官があります。目には2種類の目があります。シンプルな目と複合目です。複合目は個々の目で構成されており、外部オブジェクトの動きと形状を感知し、光の強度に適応し、色を区別できます。

さらに、甲殻類は形態が大きく異なり、ダフニアなど、長さは1 mm未満です。最大の巨大なカニは、爪が伸びると4メートルの幅に達することができます。体は長く、明確なセグメントを備えた円筒形であり、全身は頭、胸部、腹部の3つの部分に分かれています。頭は6つのセグメントの融合によって形成されます。甲殻類の各セグメントの外骨格は、背側甲羅と腹部プラストロンの2つの部分で構成されています。甲羅の側面はしばしば外側（下向き）に伸び（下向き）、サイドカラペースと呼ばれ、通常、付属物はプラストロンの両側に取り付けられています。節足動物は軟体動物よりも高いことがわかります。

参照Baidu百科事典

両生類は、化石から推測されたように、約3億6,000万年前にデボン紀後期に登場した最初の空気呼吸地球脊椎動物です。魚から直接進化すると、これらの動物の外観は、水生から陸生生活への移行期間を表しています。両生類は、人生の初期段階でえらを持っています。これは、大人に成長するにつれて肺に徐々に進化します。 「アンフィビアン」という言葉は、ギリシャ語の「アンフィ」と「2種類のもの」と「bios」を意味する「生命」を意味するものです。これは、両生類が陸上と水の両方に住むことができるためです。

軟体動物は、動物王国で2番目に大きい門です。軟体動物は、真の体腔を持つ三頭芽球の二国間対称動物です。軟体動物の真の体腔は、シゾコエロム、つまり中胚葉によって形成された体腔によって形成されます。体は柔らかく、一般的に対称的です。いくつかの種は、ねじれや屈曲のためにさまざまな奇妙な形をとるかもしれません。通常、シェル、ボディセグメント、肉質の足や腕、または退化した足があります。皮膚の外層は、背面からいわゆるコートにしわが寄っています。これは、体を囲み、保護のために石灰質の殻を分泌します。呼吸に使用されるえらは、マントルと体の間の空洞にあります。陸地と水のどこにでも配布されています。ディヌーラ（チトンなど）、腹足類（アワビやカタツムリなど）、scaphopoda（ホーンヤギなど）、ビバビア（アサリやカキなど）、セファロポダ（イカやナウチロスなど）などが含まれます。

両生類：彼らは土地と水の両方に住んでいます。若い人たちは水に住んでいますが、大人は水源の近くに住むことができます。例：カエル、ヒキガエル

軟体動物：体には棘がなく、柔らかい体があり、カタツムリ、イカ、タコなどの殻によって保護されています。

両生類は、若いときに水に住んでいて、成長したときに陸上に住んでいる動物です。それらは脊椎動物です。

軟体動物は、外部の骨格を持つ無脊椎動物です。

簡単に言えば、両生類は水生動物と陸生動物を指します。

軟体動物は無脊椎動物です